W 2007 roku uzyskała tytuł licencjata na kierunku Dziennikarstwo i Komunikacja Społeczna , w 2009 roku tytuł magistra – Public Relations & Corporate Identity. Ukończyła również w 2014 roku studia podyplomowe – Zarządzanie i Marketing, a w 2020 roku – Badania kliniczne – metodologia, organizacja i zarządzanie. Odbyła szkolenia z zakresu: – Zakres ogólny i podstawy GMP dla wytwórców substancji czynnej (API), Kontrola Jakości i zwalnianie serii, Audytor Wewnętrzny GMP, analiza Ryzyka w GMP, Mikrobiologia i Czyszczenie pomieszczeń (GMP Dobre Praktyki) – Wymagania Dyrektywy Medycznej 93/42/EEC oraz ustawy o Wyrobach Medycznych i wymagania prawne dotyczące niezbędnej dokumentacji technicznej wyrobu medycznego – Analiza ryzyka i zarządzanie ryzykiem – wyroby medyczne na bazie normy PN-EN ISO 14971:2012 – Eksperyment medyczny a badanie kliniczne – In-Depth Training on the EDC System (MARVIN) of GPOH – Pisanie protokołu w badaniu klinicznym Ukończyła również szkolenia w zakresie: MoR Foundation Certificate in Risk Management Prince2 Foundation Certificate in Project Management.