Specjalista ds. koordynacji badań klinicznych (k/m/n)
· Wspieranie procesu uruchamiania badania (fazy start – up), w tym m.in.: przygotowywanie dokumentacji niezbędnej do rozpoczęcia badania.
· Koordynowanie procesów i zadań w projekcie oraz obiegu dokumentacji i przepływu informacji.
· Administrowanie dokumentacją badania, w tym zabezpieczenie warunków i czasu przechowywania.
· Współpraca z osobami i podmiotami zaangażowanymi w realizację badania.
· Udział w monitorowaniu postępu prac w badaniu oraz przygotowywaniu danych do wymaganych sprawozdań okresowych itp.
· Rozliczanie budżetu badania oraz udział w opracowywaniu raportów finansowych i merytorycznych z realizacji projektu.
· Wykształcenie wyższe w zakresie nauk medycznych lub pokrewnych oraz 3-letnie doświadczenie zawodowe.
· Ukończone studia podyplomowe z zakresu metodologii badań klinicznych lub min. rok doświadczenia w pracy w obszarze badań klinicznych.
· Znajomość GCP i innych przepisów regulujących realizację badań klinicznych i eksperymentów medycznych.
· Umiejętności planowania i organizacji, przestrzegania procedur oraz zarządzania czasem.
· Znajomość języka angielskiego na poziomie min. B2
Zainteresowane osoby prosimy o przysłanie CV poprzez przycisk Aplikuj.
Zastrzegamy sobie prawo udzielenia odpowiedzi tylko wybranym kandydatom oraz wcześniejszego zakończenia rekrutacji.
Oznaczenie (k/m/n) podkreśla, że – mimo nazwy stanowiska, która w języku polskim może mieć formę męskoosobową – zapraszamy do aplikowania wszystkich, bez względu na tożsamość płciową.
W rezultacie wprowadzenia Ogólnego Rozporządzenia o Ochronie Danych Osobowych w krajach Unii Europejskiej w dniu 25.05.2018, prosimy o zapoznanie się z Klauzulą Informacyjną HR Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, dotyczącą przetwarzania danych osobowych kandydatów. Klauzula dostępna jest tutaj.
Jednocześnie informujemy, że aplikując na powyższą ofertę pracy zgadzają się Państwo na przetwarzanie przez Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu danych osobowych zawartych w Państwa zgłoszeniu rekrutacyjnym dla celów prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w tym ogłoszeniu o pracę (zgoda obejmuje dodatkowe dane osobowe, które nie zostały wskazane w Kodeksie Pracy lub innych przepisach prawa). Jeżeli nie chcą Państwo, abyśmy przetwarzali dodatkowe dane o Państwa osobie, prosimy nie zamieszczać ich w swoich dokumentach rekrutacyjnych. Państwa zgoda jest dobrowolna i nie ma wpływu na możliwość udziału w rekrutacji. Zgoda na przetwarzanie danych osobowych może zostać wycofana w dowolnym momencie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem.